Kela Комбікел 40 ПД (Кела) антибактеріальна суспензія для лікування інфекційних захворювань у тварин 100 мл.

Kela Комбікел 40 ПД (Кела) антибактеріальна суспензія для лікування інфекційних захворювань у тварин 100 мл.

Kela Комбікел 40 ПД (Кела) антибактеріальна суспензія для лікування інфекційних захворювань у тварин 100 мл. - оліїста суспензія жовтувато-білого кольору.

Склад: 1 мл препарату містить активні речовини: прокаїну бензильпеніцилін (покритий лецитином) — 120000 MO (120 мг), бензотину бензилпеніцилін (цитрат буферний і покритий лецитином) — 8000 MO (61,21 мг), дигідрострептоміцину сульфат (еквівалентний дигідрострептоміцину) — 200000 MO (200 мг).
Допоміжні речовини: прокаїна гідрохлорид, натрію метилпарагідроксибензоат, формальдегіда натрію сульфат, повідон, сорбітол 70% некристалізований, двонатрію едемат, натрію кармелоза, натрію цитрат, натрію метабісульфіт, двонатрієвий водне водне водне водне.

Фармакологічні властивості:

АТС vet класифікаційний код QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. J01RA01 — Пеніцилін, комбінації з іншими протимікробними препаратами.

Бензильпініцилін — це бета-лактамний антибіотик, механізм дії якого полягає в порушенні синтезу пептидоглікану — мукопептид клітинної оболонки, що призводить до інгібування синтезу клітинної стінки мікроорганізму, гальмування росту й розмноження бактерій. Він активний проти грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Pasteurella multocida, Haemophilus strains, Fusobacterium spp., Clostridiump. Bacteroide spp.

Дигідрострептоміцин — це аміноглікозидний антибіотик, механізм дії якого полягає в порушенні білкового синтезу внаслідок зв'язування з 30S суб'єдиницею бактеріальної рибосоми. Активний проти грамотрикальних бактерій (Pasteurella spp, Salmonella spp., E. coli, Leptospira spp.), а також проти деяких грампозитивних бактерій (Staphylococcus aureus, Mycobacterium spp. і Rhodocoococcus equi).

Комбінація дигідрострептоміцину та пеніциліну забезпечує бактерицидну синергічну дію широкого спектра.

Завдяки швидкій абсорбції прокаїнової солі бензилпеніциліна G після парентерального застосування досягаються високі початкові рівні пеніциліну в крові. Абсорбована повільніше бензатинова сіль забезпечує терапевтичні рівні в сироватці крові упродовж 72 годин. Бензилпеніцилін G не може легко проникати в тканини, а розподіляється в міжклітинній рідині. Препарат виводиться з організму в незміненому вигляді нирками (60-80%), а також із жовчкою, слиною й молоком. Прокаїн повністю метаболізується в печінці та плазмі крові. Дигідрострептоміцин добре всмоктується з місця ін'єкції. Абсорбція дигідрострептоміцину є швидкою та майже повною. Розширюючись із кров'ю, накопичується в зовнішньому просторі. Пік концентрації дигідрострептоміцину в сироватці крові виявляється через 1-2 години. Виводиться з організму в незміненому вигляді нирками (70-90%) і з молоком.

Застосування:

Лікування коней, великої рогатої худоби, свиней, овець, коз, собак і кішок у разі захворювань органів дихання (пастерелеза, бронхопневмонії, плівропневмонії, риніту, ларингіту), сечостатевої системи (пієлонефриту, нефриту, ендометриту), шкіри, нгіту, ріжу (у кенгуру), отит (у собак і кішок), панарицій, ліпнопіроз, анемонікоз (у великої рогатої худоби), активінобациліз (у коней), поліартрит (пупковий сепсис) і септицемія, викликані мікроорганізмами, і чутливими до діагностики.

Препарат також може бути використаний для запобігання інфекціям у післяопераційний період (наприклад, післяїзного перерізу).

Дозування:

Внутрішньо м'язово або підшкірно в дозах:

велика рогата смуга — 5-10 мл препарату на 100 кг маси тіла (дозу 5 мл на 100 кг маси тіла застосовують під час лікування респіраторних захворювань) одноразово;
коні, свині, вівці, кози — 5 мл препарату на 50 кг маси тіла одноразово;
собаки, кішки — 0,5 мл препарату на 5 кг маси тіла одноразово.
У разі потреби лікування треба повторити через 3 дні.

Перед застосуванням флакон ретельно струсити.

Протипоказання:

• Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до компонентів препарату.
• Нижня недостатність.
• Не використовувати внутрішньовенно.
• Не застосовувати кроликам, мурчакам, хом'якам і піщанкам.
• Не застосовувати одночасно з тетрациклінами або іншими аміноглікозидами.
• Застереження
• Забій тварин на м'ясо дають змогу через 30 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока дають змогу через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від виведення лікаря ветеринарної медицини.
• Не рекомендується змішувати з іншими препаратами в одному шприці.

Форма випуску:

Флакони з прозорого скла закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 100 мл. Поліетиленові безбарвні флакони закриті гумовими пробками під алюмінієве облягання по 250 мл.

Зберігання:

Сухе, темне, недоступне для дітей місце за температури від 2 °C до 8 °C.

Після першого відбору з флакона препарат необхідно використовувати впродовж 28 діб, за умови зберігання в темному місці за температури.